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雅培获斯坦福大学新型生物标记的雅培独家授权

2012-04-26 11:00 · tiffany

近日， 雅培宣布，坦福该公司从斯坦福大学 (Stanford University) 获得多种新型生物标记的大学的独独家授权。这些生物标记用于发展分子诊断测试，新型可以较好地满足对区分恶性与良性前列腺癌的生物长期需求。

导读：近日，标记 雅培宣布，家授该公司从斯坦福大学 (Stanford University) 获得多种新型生物标记的雅培独家授权。这些生物标记用于发展分子诊断测试，坦福可以较好地满足对区分恶性与良性前列腺癌的大学的独长期需求。

近日，新型 雅培宣布，生物该公司从斯坦福大学 (Stanford University) 获得多种新型生物标记的标记独家授权。这些生物标记用于发展分子诊断测试，家授可以较好地满足对区分恶性与良性前列腺癌的雅培长期需求。

近期的相关资料表明，某些基因生物标记可以确认哪些患者患有病情发展快速的恶性肿瘤并须大力医治，哪些患者需接受「积极监控」或严格检查。美国国家综合癌症网 (National Comprehensive Cancer Network) 前列腺治疗指导方针也在最近进行了更新，其中对于陷入这类病症的患者新增了多种建议。

斯坦福大学医学中心 (Stanford University Medical Center) 泌尿科副主任兼代理主任 James Brooks（医学博士）表示：「利用可供参考的资料开展经临床验证的前列腺预诊分析是提升疾病控制水准的『法宝』。它无疑将较好地满足医疗方面的需求，帮助前列腺癌男性患者了解各种可以最大程度延长其寿命并提升生活品质的治疗方案。据调查发现，一些患有病情发展缓慢的前列腺癌男性患者可以安全地选择不接受任何治疗并避免给生活带来不断改变的副作用。

作为男性第二大常见癌症，前列腺癌在美国的患者数预计为230万，通常以前列腺组织活检方式进行诊断。如发现前列腺癌，患者和医师必须确定治疗方案，是选择不进行任何治疗，还是采用放疗和化疗进行积极控制，或者采用手术切除前列腺。因为前列腺癌治疗会产生勃起功能障碍和失禁等副作用，所以各种治疗方案可能关注于在患者年龄和饮食、锻炼及生活方式间对治疗目标进行平衡。在大多数情况下，各种治疗方案以健康为调整重心来实现预期寿命。

在某些男性患者中，前列腺肿瘤可能发展非常慢，都不需要进行任何治疗。然而，当前尚无任何测试或手段可以明确地区分良性和恶性前列腺癌。由于害怕最糟糕的结果，许多男性患者即便可能不需要进行治疗，却还是选择按照恶性前列腺癌的标准进行积极治疗。

为了检测 ERG 和 ETV1 基因重新排列的情况并测定 PTEN 基因缺失情况，雅培将根据其专有的萤光原位杂交技术 (FISH， fluorescence in situ hybridization) 发展分子分析技术。《英国癌症杂志》(British Journal of Cancer) 公布的一项研究对308名接受适当治疗的前列腺癌确诊患者进行了评估。那些没有出现 ERG/ETV1 基因突变且无 PTEN 基因缺失的患者预后结果良好，其中患者在11年后存活率为85%。那些在基因重组方面出现 PTEN 基因缺失的前列腺癌男性患者成活率低，仅为13.7%。该研究表明，新型生物标记在确认在接受密集治疗后效果最为明显的患者方面前景看好。

雅培的萤光原位杂交技术对检查 ERG/ETV1 基因情况和评估 PTEN 基因缺失情况的各种探索将作为今年晚些时候开展的科学研究的组成部分并接受相关评估。

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